Ở vi khuẩn, gen cấu trúc mã hóa protein A bị đột biến, gen đột biến điều khiển tổng hợp protein B. Cho biết phân tử protein B ít hơn A một axit amin và có 3 loại axit amin mới. Giả sử không có hiện tượng dư thừa mã di truyền và đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc. Loại đột biến xảy ra trong gen mã hóa protein A là:
Cập nhật ngày: 22-07-2024
Chia sẻ bởi: Nguyễn Đăng An
Ở vi khuẩn, gen cấu trúc mã hóa protein A bị đột biến, gen đột biến điều khiển tổng hợp protein B. Cho biết phân tử protein B ít hơn A một axit amin và có 3 loại axit amin mới. Giả sử không có hiện tượng dư thừa mã di truyền và đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc. Loại đột biến xảy ra trong gen mã hóa protein A là:
A
Mất 3 cặp nucleotit thuộc 3 codon liên tiếp
B
Mất 3 cặp nucleotit thuộc 4 codon liên tiếp
C
Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp
D
Thay thế 15 nucleotit liên tiếp
Chủ đề liên quan
Tế bào ban đầu có 3 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân li. Có thể gặp các tế bào con có thành phần NST là:
A
AaaBBbDd và AbDd hoặc AAabDd và aBBbDd
B
AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd AaBbbDd
C
AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd
D
AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd
Có 4 dòng ruồi giấm thuộc 4 vùng địa lí khác nhau. Phân tích trật tự gen người ta thu được kết quả sau:
+ Dòng 1: ABFEDCGHIK
+ Dòng 2: ABCDEFGHIK
+ Dòng 3: ABFEHGIDCK
+ Dòng 4: ABFEHGCDIK
Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân phát sinh 3 dòng trên thì trình tự phát sinh là:
+ Dòng 1: ABFEDCGHIK
+ Dòng 2: ABCDEFGHIK
+ Dòng 3: ABFEHGIDCK
+ Dòng 4: ABFEHGCDIK
Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân phát sinh 3 dòng trên thì trình tự phát sinh là:
A
3→2→1→4
B
3→1→2→4
C
3→4→1→2
D
3→2→4→1
Cho các bệnh và hội chứng ở người:
1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình lưỡi liềm
3. Bạch tạng 4. Hội chứng Claiphento
5. Dính ngón tay số 2, 3 6. Máu khó đông
7. Hội chứng Tocno 8. Hội chứng Down
9. Bệnh mù màu 10. Bệnh phenylketo niệu
Số bệnh và hội chứng do đột biến NST là:
1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình lưỡi liềm
3. Bạch tạng 4. Hội chứng Claiphento
5. Dính ngón tay số 2, 3 6. Máu khó đông
7. Hội chứng Tocno 8. Hội chứng Down
9. Bệnh mù màu 10. Bệnh phenylketo niệu
Số bệnh và hội chứng do đột biến NST là:
A
6
B
3
C
4
D
5
Một loài có bộ NST 2n = 14. Ở lần nguyên phân đầu tiên của 1 hợp tử có 2 NST kép không phân li, ở những lần nguyên phân sau các cặp NST phân li bình thường. Số NST trong tế bào sinh dưỡng của loài này:
A
Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 16 NST
B
Tất cả các tế bào đều có 14 NST
C
Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 14 NST
D
Có 3 loại tế bào, một loại có 14 NST, một loại có 16 NST và một loại có 12 NST
Mặc dù không tiếp xúc với tác nhân đột biến nhưng đột biến gen vẫn có thể xảy ra vì:
A
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp NST
B
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp NST
C
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp NST
D
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp NST
Dựa vào sự kiên nào trong giảm phân để nhận biết có đột biến cấu trúc NST xảy ra?
A
Sự sắp xếp của các NST tương đồng ở mặt phẳng phân bào trong kì giữa lần phân bào I
B
Sự trao đổi chéo của các cặp NST tương đồng ở kì đầu lần phân bào I
C
Sự tiết hợp các cặp NST tương đồng ở kì đầu lần phân bào I
D
Sự co ngắn, đóng xoắn ở kì đầu lần phân bào I
Loại đột biến cấu trúc NST nào dưới đây có vai trò quan trọng trong việc hình thành gen mới?
A
Đột biến mất đoạn
B
Đột biến chuyển đoạn
C
Đột biến đảo đoạn
D
Đột biến lặp đoạn
Có các giao tử ở người như sau: I-(23+X), II-(21+Y), III-(22+Y), IV-(22+XX). Có bao nhiêu tổ hợp giao tử sẽ sinh ra cá thể bị hội chứng Claiphento không bị bệnh khác?
A
0
B
1
C
2
D
3
Giả sử trong quá trình giảm phân ở cơ thể đực, cặp NST mang cặp gen Aa ở một số tế bào không phân li trong giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường. Trong quá trình giảm phân của cơ thể cái, cặp NST mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân II.
Ở phép lai: ♂Aabb x ♀aaBb, sự kết hợp giữa giao tử đực (n+1) và giao tử cái (n+1) sẽ tạo ra thể ba kép có kiểu gen là:
Ở phép lai: ♂Aabb x ♀aaBb, sự kết hợp giữa giao tử đực (n+1) và giao tử cái (n+1) sẽ tạo ra thể ba kép có kiểu gen là:
A
AaaBBb hoặc aaabbb
B
AaaBbb hoặc Aaabbb
C
AAaBbb hoặc aaaBbb
D
AaaBBb hoặc Aaabbb
Tiến hành lai giữa 2 loài cỏ dại có kiểu gen lần lượt là AaBb và DdEE. Sau đó đa bội hóa sẽ thu được một thể dị đa bội (đa bội khác nguồn). Kiểu gen nào sau đây không phải là kiểu gen của thể đột biến được tạo ra từ phép lai này:
A
Kiểu gen AABBDDEE
B
Kiểu gen AaBbDdEe
C
Kiểu gen AAbbddEE
D
Kiểu gen aabbddEE
Có các tật và bệnh DT sau: I. Bệnh máu khó đông II. Bệnh ung thư máu III. Bệnh bạch tạng IV. Bệnh thiếu máu hồng cầu V. Bệnh đao | Và các ĐB liên quan: 1. Mất đoạn NST số 21 2. Đột biến gen lặn trên NST X 3. Đột biến gen lặn trên NST thường 4. 3 NST số 21 5. Đột biến gen trội trên NST thường |
|---|
Hãy ghép đúng:
A
I - 1, IV -2
B
II – 1
C
III – 3, IV – 4
D
II – 2, V - 1
Một đột biến gen lặn được biểu hiện ra kiểu hình trong những trường hợp nào sau đây?
1. Tồn tại bên cạnh gen trội có lợi
2.Tồn tại ở trạng thái đồng hợp tử lặn
3.Điều kiện ngoại cảnh thay đổi phù hợp với gen lặn đó
4.Tế bào bị đột biến mất đoạn NST chứa gen trội tương ứng
Phương án đúng là:
1. Tồn tại bên cạnh gen trội có lợi
2.Tồn tại ở trạng thái đồng hợp tử lặn
3.Điều kiện ngoại cảnh thay đổi phù hợp với gen lặn đó
4.Tế bào bị đột biến mất đoạn NST chứa gen trội tương ứng
Phương án đúng là:
A
1, 2
B
2, 3
C
2, 4
D
3, 4
Trong số các dạng đột biến: chuyển đoạn, mất đoạn, đảo đoạn, lặp đoạn thì có bao nhiêu dạng đột biến cấu trúc NST có thể làm cho một số gen trên NST xếp lại gần nhau hơn?
A
1
B
2
C
3
D
4
Cho các phát biểu sau:
1. Các đột biến lệch bội thừa gen gây chết nhiều hơn so với các thể lệch bội thiếu gen
2. Đột biến sai nghĩa gây hậu quả giống nhau với các trường hợp khác nhau
3. Tia UV gây đột biến bằng cách hình thành nhị phân Timin
4. ESM là tác nhân gây đột biến thay thế cặp A – T thành G – X
5. Các dạng đột biến cấu trúc NST được quan sát chủ yếu bằng cách nhuộm băng NST
Những phát biểu đúng là:
1. Các đột biến lệch bội thừa gen gây chết nhiều hơn so với các thể lệch bội thiếu gen
2. Đột biến sai nghĩa gây hậu quả giống nhau với các trường hợp khác nhau
3. Tia UV gây đột biến bằng cách hình thành nhị phân Timin
4. ESM là tác nhân gây đột biến thay thế cặp A – T thành G – X
5. Các dạng đột biến cấu trúc NST được quan sát chủ yếu bằng cách nhuộm băng NST
Những phát biểu đúng là:
A
1, 3, 4
B
3, 5
C
2, 5
D
2, 4
Ở một loài thực vất, alen B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b quy định hoa trắng. Trong một phép lai giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa đỏ có KG Bb ở đời con thu được phần lớn cây hoa đỏ và một vài cây hoa trắng. Biết rằng màu sắc hoa không phụ thuộc vào điều kiện môi trường, không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Cây hoa trắng có thể là đột biến gen và đột biến cấu trúc NST. Cây hoa trắng có thể là đột biến nào sau đây?
A
Thể một nhiễm
B
Thể ba nhiễm
C
Thể không nhiễm
D
Thể bốn nhiễm