Một bazo nitơ của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến:
Cập nhật ngày: 22-07-2024
Chia sẻ bởi: Nguyễn Đăng An
Một bazo nitơ của gen trở thành dạng hiếm thì quá trình nhân đôi ADN sẽ phát sinh dạng đột biến:
A
Mất đoạn nhiễm sắc thể
B
Thêm một cặp nucleotit
C
Thay thế một cặp nucleotit
D
Mất một cặp nucleotit
Chủ đề liên quan
Cho các thông tin sau đây:
1. Xảy ra ở cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch
2. Làm thay đổi số lượng gen trên NST
3. Làm mất một hoặc nhiều phân tử ADN
4. Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể
Những thông tin nói về đột biến gen?
1. Xảy ra ở cấp độ phân tử, thường có tính thuận nghịch
2. Làm thay đổi số lượng gen trên NST
3. Làm mất một hoặc nhiều phân tử ADN
4. Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể
Những thông tin nói về đột biến gen?
A
1, 2
B
1, 4
C
2, 3
D
3, 4
Cho các phát biểu sau về đột biến gen
1. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen
2. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST
3. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể
4. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến
Số phát biểu đúng là:
1. Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen
2. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên NST
3. Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau trong quần thể
4. Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến
Số phát biểu đúng là:
A
3
B
1
C
2
D
4
Một quần thể sinh vật có gen a bị đột biến thành gen b, gen c bị đột biến thành gen d. Biết các cặp gen tác động riêng rẽ và gen trội là trội hoàn toàn và các đột biến đều là đột biến nghịch. Trong số các kiểu gen dưới đây, có bao nhiêu kiểu gen là của thể đột biến
1. abcd 2.aacc 3.aadd 4.abdd
5.abcc 6.aacd 7.bbdd 8.bbcd
1. abcd 2.aacc 3.aadd 4.abdd
5.abcc 6.aacd 7.bbdd 8.bbcd
A
3
B
4
C
8
D
7
Loại đột biến nào dưới đây phát sinh do tác nhân đột biến xen vào mạch khuôn khi ADN tự nhân đôi?
A
Thay thế một cặp A – T bằng cặp T –A
B
Thay thế một cặp A – T bằng cặp G – X
C
Thêm một cặp nucleotit
D
Mất một cặp nucleotit
Trong những dạng biến đổi vật chất di truyền dưới đây, có bao nhiêu dạng là dạng đột biến gen?
1. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST)
2. Mất cặp nucleotít
3.Tiết hợp và trao đổi chéo trong giảm phân
4. Thay cặp nucleotít
5. Đảo đoạn NST
6. Mất đoạn NST
1. Chuyển đoạn nhiễm sắc thể (NST)
2. Mất cặp nucleotít
3.Tiết hợp và trao đổi chéo trong giảm phân
4. Thay cặp nucleotít
5. Đảo đoạn NST
6. Mất đoạn NST
A
3
B
4
C
2
D
5
Trong các phát biểu sau đây về đột biến gen ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào chưa đúng?
A
Đa số đột biến điểm là đột biến thay thế nucleotit
B
Đột biến mất hoặc thêm cặp nucleotit bất kì trong vùng mã hóa của gen không gây nên sự thay đổi về axit amin trong chuỗi polipeptit được tổng hợp
C
Đột biến rơi vào vùng intron của gen không ảnh hưởng đến sản phẩm của gen
D
Đột biến thay thế cặp nuceotit có thể tự xuất hiện mà không có sự tác động của tác nhân gây đột biến
Cho các phát biểu sau:
1. Trong chọn giống, người ta đã ứng dụng dạng đột biến chuyển đoạn để loại bỏ những gen không mong muốn
2. Đột biến gen thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến nhiễm sắc thể
3. Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến mất đoạn có vai trò quan trọng nhất
4. Đột biến thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hóa axit amin cuối hầu như không làm thay đổi cấu trúc protein tổng hợp
Những phát biểu sai là:
1. Trong chọn giống, người ta đã ứng dụng dạng đột biến chuyển đoạn để loại bỏ những gen không mong muốn
2. Đột biến gen thường gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với đột biến nhiễm sắc thể
3. Trong các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến mất đoạn có vai trò quan trọng nhất
4. Đột biến thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hóa axit amin cuối hầu như không làm thay đổi cấu trúc protein tổng hợp
Những phát biểu sai là:
A
1, 2, 3
B
1, 2, 3, 4
C
2, 3, 4
D
1, 3
Đột biến nào trong các loại đột biến sau có khả năng gây hại nhiều nhất?
A
Mất ba Nucleotit ở phần giữa của gen
B
Mất một Nucleotit trong intron ở giữa gen
C
Mất một Nucleotit ở gần đầu cuối của trình tự mã hóa
D
Mất một Nucleotit nằm xuôi dòng ngay gần điểm bắt đầu của trình tự mã hóa
Xét cặp alen Bb bị đột biến. Trong tế bào đột biến mang các alen có 1080 nucleotit loại T. Biết rằng gen B có 270 nucleotit loại A và gen b có 540 nucleotit loại T. Cho các nhận định sau:
1. Dạng đột biến trên có thể là đột biến gen, đột biến dị bội hay đột biến đa bội
2. Nếu dạng đột biến trên là do tác dụng của cônsixin thì dạng đột biến trên có thể tạo giao tử BB, Bb
3. Dạng đột biến trên có thể là đột biến gen lặn
4. Dạng đột biến trên có thể tạo giao tử BB, Bb, B, b
Số nhận định chính xác là:
1. Dạng đột biến trên có thể là đột biến gen, đột biến dị bội hay đột biến đa bội
2. Nếu dạng đột biến trên là do tác dụng của cônsixin thì dạng đột biến trên có thể tạo giao tử BB, Bb
3. Dạng đột biến trên có thể là đột biến gen lặn
4. Dạng đột biến trên có thể tạo giao tử BB, Bb, B, b
Số nhận định chính xác là:
A
2
B
4
C
1
D
3
Cho các sơ đồ mô tả các cơ chế gây đột biến:
A
G* - T → G* - X* → G - X
B
A – T → G – 5BU → X – 5BU → G – X
C
G* - X → G* - A → A – T
D
A – T → A – 5BU → G – 5BU → G - X
Có hai dòng thực vật đột biến thuần chủng kí hiệu là X và Y. Một dòng mang đột biến đồng hợp chuyển đoạn còn một dòng đồng hợp về đảo đoạn. Tuy nhiên cả hai dòng đều có hình thái rất giống nhau và không phân biệt được nếu không có các phân tích sâu sắc hơn. Biết rằng cả hai đột biến đều không ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản. Vậy muốn xác định dòng nào thuộc dạng đột biến nào ta phải làm như thế nào?
A
Phân tích bộ NST đem so sánh với nhiễm sắc đồ để thấy sự sai nhau
B
Cho lai hai dòng này thuận nghịch rồi quan sát phân tích đời con mỗi phép lai
C
Đem lai lần lượt các dòng này với các dòng thuần chủng bình thường và quan sát phân tích đời con mỗi dòng
D
Gây đột biến cấu trúc dòng bình thường, sau đó lai lần lượt với mỗi dòng và quan sát, phân tích đời con lai mỗi dòng
Một đột biến xảy ra làm gen trội A chuyển thành gen lặn a, gen này hiếm gặp trong quần thể sinh vật. Sau một thời gian thấy tần số tương đối của alen a tăng lên trong quần thể. Giải thích nào trong số các giải thích dưới đây là đúng nhất với trường hợp trên:
A
Môi trường sống thay đổi theo hướng phù hợp với gen a
B
Các cá thể mang gen đột biến giao phối với nhau làm tăng tỉ lệ kiểu gen đồng hợp lặn
C
Do có nhiều cá thể đột biến khác nhau
D
Do cá thể ban đầu bị đột biến NST dạng lặp đoạn do đó làm tăng nhanh số gen lặn
Một đột biến sai nghĩa đã xảy ra ở vùng mã hóa của một gen ở sinh vật nhân sơ, tuy nhiên người ta thấy protein được tổng hợp từ gen này vẫn hoạt động bình thường. Nguyên nhân là do:
A
Tính thoái hóa của mã di truyền
B
Đột biến xảy ra trong vùng intron
C
Đã có một protein khác sửa sai
D
Đột biến xảy ra rơi vào vùng không quy định cấu trúc không gian của protein
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây liên quan nhiều nhất đến các dạng đột biến cấu trúc NST khác?
A
Đột biến đảo đoạn
B
Đột biến lặp đoạn
C
Đột biến chuyển đoạn
D
Đột biến mất đoạn
Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?
A
Đột biến xảy ra ở mọi vị trí của gen đều không làm ảnh hưởng đến phiên mã
B
Mọi đột biến gen đều chỉ có thể xảy ra nếu có tác động của các tác nhân đột biến
C
Đột biến gen xảy ra ở vùng mã hóa là nguyên nhân gây ra ung thư
D
Tất cả các đột biến gen đều có hại cho thể đột biến