Logo SHub
hint-header

Một đột biến xảy ra làm gen trội A chuyển thành gen lặn a, gen này hiếm gặp trong quần thể sinh vật. Sau một thời gian thấy tần số tương đối của alen a tăng lên trong quần thể. Giải thích nào trong số các giải thích dưới đây là đúng nhất với trường hợp trên:

Cập nhật ngày: 22-07-2024


Chia sẻ bởi: Nguyễn Đăng An


Một đột biến xảy ra làm gen trội A chuyển thành gen lặn a, gen này hiếm gặp trong quần thể sinh vật. Sau một thời gian thấy tần số tương đối của alen a tăng lên trong quần thể. Giải thích nào trong số các giải thích dưới đây là đúng nhất với trường hợp trên:

A

Môi trường sống thay đổi theo hướng phù hợp với gen a

B

Các cá thể mang gen đột biến giao phối với nhau làm tăng tỉ lệ kiểu gen đồng hợp lặn

C

Do có nhiều cá thể đột biến khác nhau

D

Do cá thể ban đầu bị đột biến NST dạng lặp đoạn do đó làm tăng nhanh số gen lặn
Chủ đề liên quan
Một đột biến sai nghĩa đã xảy ra ở vùng mã hóa của một gen ở sinh vật nhân sơ, tuy nhiên người ta thấy protein được tổng hợp từ gen này vẫn hoạt động bình thường. Nguyên nhân là do:

A

Tính thoái hóa của mã di truyền

B

Đột biến xảy ra trong vùng intron

C

Đã có một protein khác sửa sai

D

Đột biến xảy ra rơi vào vùng không quy định cấu trúc không gian của protein
Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây liên quan nhiều nhất đến các dạng đột biến cấu trúc NST khác?

A

Đột biến đảo đoạn

B

Đột biến lặp đoạn

C

Đột biến chuyển đoạn

D

Đột biến mất đoạn
Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?

A

Đột biến xảy ra ở mọi vị trí của gen đều không làm ảnh hưởng đến phiên mã

B

Mọi đột biến gen đều chỉ có thể xảy ra nếu có tác động của các tác nhân đột biến

C

Đột biến gen xảy ra ở vùng mã hóa là nguyên nhân gây ra ung thư

D

Tất cả các đột biến gen đều có hại cho thể đột biến
Dạng đột biến nào sau đây làm gen alen cùng nằm trên 1 NST?

A

Đột biến đảo đoạn

B

Đột biến lặp đoạn

C

Đột biến chuyển đoạn

D

Đột biến mất đoạn
Điểm nào giống nhau giữa đột biến trong tế bào chất và đột biến trong nhân là:

A

Đều xảy ra trên ADN trong nhân tế bào

B

Phát sinh trên ADN dạng vòng

C

Không di truyền qua sinh sản sinh dưỡng

D

Phát sinh mang tính ngẫu nhiên, cá thể, không xác định
Trong các phát biểu dưới đây, phát biểu nào không đúng về vai trò của đột biến đối với tiến hóa?

A

Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể góp phần hình thành loài mới

B

Đột biến nhiễm sắc thể thường gây chết cho thể đột biến, do đó không có ý nghĩa đối với quá trình tiến hóa

C

Đột biến đa bội đóng vai trò quan trọng trong quá trình tiến hóa vì nó góp phần hình thành loài mới

D

Đột biến gen cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa của sinh vật
Nói về đột biến cấu trúc NST, ý nào sau đây không đúng?

A

Đột biến lặp đoạn có thể dẫn đến ung thư

B

Đột biến đảo đoạn cũng có thể làm giảm khả năng sinh sản tương tự như đột biến chuyển đoạn

C

Đột biến chuyển đoạn không xảy ra giữa các NST trong cặp tương đồng mà chỉ xảy ra giữa các NST không tương đồng

D

Đột biến mất đoạn được ứng dụng để lập bản đồ gen
Quan sát hình vẽ sau:

Cặp (1) là:

A

Đột biến thay thế cặp nucleotit

B

Dạng tiền đột biến

C

Thể đột biến

D

Sự sắp xếp sai vị trí
Cho các phát biểu sau:
1. Đột biến chuyển đoạn giúp tạo giống mới mang nhiều tính trạng quý cùng nhau
2. Đột biến mất đoạn thường gây chết
3. Đột biến đảo đoạn ngoài tâm động không gây bán bất thụ
4. Đột biến lặp đoạn giúp cho sự tiến hóa của gen
Những phát biểu đúng là:

A

1, 4

B

2, 3

C

1, 3

D

3, 4
Cho các nhận xét sau về đột biến ở người:
1. Đột biến lệch bội về NST giới tính ít gây hại hơn NST thường
2. Đột biến lệch bội về NST thường gây chết toàn bộ
3. Đột biến đa bội cũng có thể xuất hiện ở người
4. Đột biến dị bội về NST thường chỉ xảy ra ở những NST có số thứ tự gần với NST giới tính
Số nhận xét đúng là:

A

4

B

1

C

2

D

3
Trên mạch mã gốc của gen, tính từ đầu 5’ → 3’ của gen có thứ tự các vùng là:

A

Vùng điều hòa, vùng kết thúc, vùng mã hóa

B

Vùng kết thúc, vùng mã hóa, vùng điều hòa

C

Vùng điều hòa, vùng mã hóa, vùng kết thúc

D

Vùng kết thúc, vùng điều hòa, vùng mã hóa
Cho các loại đột biến sau đây:
1. Đột biến mất đoạn NST
2. Đột biến thể ba nhiễm
3. Đột biến thể không
4. Đột biến lặp đoạn NST
5. Đột biến chuyển đoạn tương hỗ
6. Đột biến đảo đoạn NST
Số loại đột biến không làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN là:

A

4

B

5

C

2

D

3
Cho cây lưỡng bội Bb và bb với nhau, đời con thu được một cây tứ bội có kiểu gen Bbbb. Đột biến tứ bội này xảy ra khi:

A

Lần giảm phân một hoặc giảm phân hai ở cả bố và mẹ

B

Lần giảm phân một của cơ thể Bb và giảm phân 1 hoặc 2 của cơ thể bb

C

Lần giảm phân hai của cơ thể Bb và giảm phân một của cơ thể bb

D

Lần giảm phân hai ở cả bố và mẹ
Cho các nguyên nhân sau đây:
1. Do NST đứt gãy, đoạn này kết hợp với một NST khác
2. Sự tiếp hợp và trao đổi chéo xảy ra ở kì đầu của lần giảm phân I giữa 2 cromatit khác nguồn gốc của cặp NST đồng dạng
3. Sự phân li không bình thường của NST, xảy ra ở kì sau của quá trình phân bào
4. Sự phá hủy hoặc không xuất hiện thoi phân bào trong phân bào 
Số nguyên nhân dẫn đến đột biến NST là:

A

4

B

1

C

2

D

3
Vì sao mã di truyền là mã bộ ba?

A

Vì số nucleotit ở hai mạch của gen dài gấp 6 lần số axit amin của chuỗi polipeptit

B

Vì mã bộ một và bộ hai không tạo được sự phong phú về thông tin di truyền

C

Vì số nucleotit ở mỗi mạch của gen dài gấp 3 lần số axit amin của chuỗi polipeptit

D

Vì 3 nucleotit mã hóa cho một axit amin thì số tổ hợp sẽ là 43=64 bộ ba dư thừa để mã hóa cho 20 loại axit amin