Trong số các bệnh nhân mắc bệnh: Down, Toocno, Patau, Claiphento thì bệnh nào có số NST trong cơ thể khác nhau so với bệnh nhân còn lại?
Cập nhật ngày: 22-07-2024
Chia sẻ bởi: Nguyễn Đăng An
Trong số các bệnh nhân mắc bệnh: Down, Toocno, Patau, Claiphento thì bệnh nào có số NST trong cơ thể khác nhau so với bệnh nhân còn lại?
A
Bệnh Down
B
Bệnh Patau
C
Bệnh Claiphento
D
Bệnh Toocno
Chủ đề liên quan
Tế bào sinh dưỡng của một loài A có bộ NST 2n = 20. Một cá thể mà trong tế bào sinh dưỡng có tổng số NST là 19 và hàm lượng ADN là không đổi. Nguyên nhân là do?
A
chuyển đoạn NST
B
Lặp đoạn NST
C
Sát nhập 2 NST
D
Mất đoạn NST
Ở tế bào sinh dưỡng của thể đột biến nào sau đây, NST tồn tại theo từng cặp tương đồng, mỗi cặp chỉ có hai chiếc?
A
Thể tam bội và thể tứ bội
B
Thể song nhị bội và thể không
C
Thể một và thể ba
D
Thể không và thể bốn
Cho các yếu tố sau:
1. Môi trường sống 2. Tính trội lặn của đột biến
3. Tổ hợp gen 4. Tần số đột biến
5. Dạng đột biến 6. Vị trí của đột biến
7. Gen trong nhân hay ngoài nhân
Giá trị thích nghi của đột biến phụ thuộc vào bao nhiêu yếu tố trong số các yếu tố kể trên?
1. Môi trường sống 2. Tính trội lặn của đột biến
3. Tổ hợp gen 4. Tần số đột biến
5. Dạng đột biến 6. Vị trí của đột biến
7. Gen trong nhân hay ngoài nhân
Giá trị thích nghi của đột biến phụ thuộc vào bao nhiêu yếu tố trong số các yếu tố kể trên?
A
2
B
3
C
4
D
5
Trong các loại đột biến: đột biến xoma, đột biến sinh dục, đột biến tiền phôi, đột biến dị bội thể. Loại đột biến biến nào không di truyền được qua sinh sản hữu tính?
A
Đột biến sinh dục
B
Đột biến Xoma
C
Đột biến tiền phôi
D
Đột biến dị bội thể
Dạng đột biến cấu trúc nào có thể nhanh chóng dẫn đến hình thành loài mới?
A
Đảo đoạn và chuyển gen
B
Mất đoạn và lặp đoạn
C
Đảo đoạn và lặp đoạn
D
Chuyển đoạn và mất đoạn
Khi nói về đột biến gen, câu nào sau đây có nội dung không đúng?
A
Đột biến gen làm xuất hiện các alen khác nhau cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa
B
Mức độ gây hại của đột biến tùy thuộc vào môi trường cũng như tổ hợp gen
C
Xét ở mức độ phân tử, phần lớn các đột biến điểm là trung tính
D
Khi đột biến làm thay thế một cặp nucleotit trong gen sẽ làm thay đổi trình tự polipeptit
Một người có 48 NST gồm 45 NST thường, NST 21 gồm 3 chiếc giống nhau. NST giới tính gồm 3 chiếc trong đó có 2 chiếc giống nhau. Kết luận nào sau đây đúng?
A
Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng siêu nữ
B
Người này là nam vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento
C
Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Claiphento
D
Người này là nữ vừa mắc hội chứng Đao vừa mắc hội chứng Tocno
Nội dung nào dưới đây khi nói về cơ chế phát sinh đột biến NST là đúng?
A
Do rối loạn quá trính nhân đôi ADN đã dẫn đến đột biến nhiễm sắc thể
B
Do rối loạn phân li của một hoặc một số cặp NST dẫn đến đột biến đa bội
C
Do rối loạn trao đổi chéo và rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến lặp đoạn và đột biến mất đoạn
D
Do rối loạn phân li của NST dẫn đến đột biến số lượng NST
Ở vi khuẩn, gen cấu trúc mã hóa protein A bị đột biến, gen đột biến điều khiển tổng hợp protein B. Cho biết phân tử protein B ít hơn A một axit amin và có 3 loại axit amin mới. Giả sử không có hiện tượng dư thừa mã di truyền và đột biến không làm xuất hiện mã kết thúc. Loại đột biến xảy ra trong gen mã hóa protein A là:
A
Mất 3 cặp nucleotit thuộc 3 codon liên tiếp
B
Mất 3 cặp nucleotit thuộc 4 codon liên tiếp
C
Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp
D
Thay thế 15 nucleotit liên tiếp
Tế bào ban đầu có 3 cặp NST tương đồng kí hiệu là AaBbDd tham gia nguyên phân. Giả sử một NST của cặp Aa và một NST của cặp Bb không phân li. Có thể gặp các tế bào con có thành phần NST là:
A
AaaBBbDd và AbDd hoặc AAabDd và aBBbDd
B
AaBBbDd và abDd hoặc AAabDd AaBbbDd
C
AAaaBBDd và AaBBbDd hoặc AAaBDd và aBBbDd
D
AaBbDd và AAaBbbdd hoặc AAaBBDd và abbDd
Có 4 dòng ruồi giấm thuộc 4 vùng địa lí khác nhau. Phân tích trật tự gen người ta thu được kết quả sau:
+ Dòng 1: ABFEDCGHIK
+ Dòng 2: ABCDEFGHIK
+ Dòng 3: ABFEHGIDCK
+ Dòng 4: ABFEHGCDIK
Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân phát sinh 3 dòng trên thì trình tự phát sinh là:
+ Dòng 1: ABFEDCGHIK
+ Dòng 2: ABCDEFGHIK
+ Dòng 3: ABFEHGIDCK
+ Dòng 4: ABFEHGCDIK
Nếu dòng 3 là dòng gốc và đột biến đảo đoạn là nguyên nhân phát sinh 3 dòng trên thì trình tự phát sinh là:
A
3→2→1→4
B
3→1→2→4
C
3→4→1→2
D
3→2→4→1
Cho các bệnh và hội chứng ở người:
1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình lưỡi liềm
3. Bạch tạng 4. Hội chứng Claiphento
5. Dính ngón tay số 2, 3 6. Máu khó đông
7. Hội chứng Tocno 8. Hội chứng Down
9. Bệnh mù màu 10. Bệnh phenylketo niệu
Số bệnh và hội chứng do đột biến NST là:
1. Ung thư máu 2. Hồng cầu hình lưỡi liềm
3. Bạch tạng 4. Hội chứng Claiphento
5. Dính ngón tay số 2, 3 6. Máu khó đông
7. Hội chứng Tocno 8. Hội chứng Down
9. Bệnh mù màu 10. Bệnh phenylketo niệu
Số bệnh và hội chứng do đột biến NST là:
A
6
B
3
C
4
D
5
Một loài có bộ NST 2n = 14. Ở lần nguyên phân đầu tiên của 1 hợp tử có 2 NST kép không phân li, ở những lần nguyên phân sau các cặp NST phân li bình thường. Số NST trong tế bào sinh dưỡng của loài này:
A
Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 16 NST
B
Tất cả các tế bào đều có 14 NST
C
Một loại có 12 NST, các tế bào khác có 14 NST
D
Có 3 loại tế bào, một loại có 14 NST, một loại có 16 NST và một loại có 12 NST
Mặc dù không tiếp xúc với tác nhân đột biến nhưng đột biến gen vẫn có thể xảy ra vì:
A
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp NST
B
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp NST
C
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp NST
D
Một số nucleotit có thể tồn tại ở dạng bình thường, lúc khác lại ở dạng hiếm nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nucleotit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp NST
Dựa vào sự kiên nào trong giảm phân để nhận biết có đột biến cấu trúc NST xảy ra?
A
Sự sắp xếp của các NST tương đồng ở mặt phẳng phân bào trong kì giữa lần phân bào I
B
Sự trao đổi chéo của các cặp NST tương đồng ở kì đầu lần phân bào I
C
Sự tiết hợp các cặp NST tương đồng ở kì đầu lần phân bào I
D
Sự co ngắn, đóng xoắn ở kì đầu lần phân bào I